OEM-Tiernahrungsergänzung für DeutschlandMOQ ab 500 Einheiten · 18–28 Tage nach Musterfreigabe
REZEPTUR · MUSTER · CHARGE

Tiergesundheit wird zur prüfbaren Projektakte.

Pfotevita entwickelt und produziert individuelle Tiernahrungsergänzung für deutsche Marken – mit klaren Freigaben, eigener Verpackung und nachvollziehbarer Chargendokumentation.

Qualitätsprüfung und Produktentwicklung für Tiernahrungsergänzung
500Einheiten Mindestmenge
18–28Tage nach Musterfreigabe
COAfür jede Produktionscharge
DE/EUExport- und Projekterfahrung
FÜNF DARREICHUNGSFORMEN

Das Format folgt der Anwendung – nicht umgekehrt.

Wir betrachten Portionierung, Akzeptanz, Packungslogik, Versandgewicht und Verkaufskanal, bevor eine Produktrichtung bemustert wird.

PROJEKTAKTE

Sechs Freigaben bis zur versandbereiten Charge.

Jeder Schritt hat einen eindeutigen Input, ein prüfbares Ergebnis und einen Freigabepunkt.

NDA & Zielprofil

Markt, Tierart, Rezepturstatus, Packung und Zielpreis werden festgehalten.

Rezepturprüfung

Rohstoffe, Dosierung, Geschmack und technische Machbarkeit werden abgeglichen.

Muster

Textur, Aroma, Erscheinung und Portionierung werden praktisch bewertet.

Spezifikation

Freigegebene Rezeptur, Packung und Prüfumfang bilden die Produktionsgrundlage.

Produktion

Herstellung und Verpackung erfolgen nach der bestätigten Projektakte.

Prüfung & Versand

COA, vereinbarte Tests und Logistikunterlagen werden der Charge zugeordnet.

QUALITÄTSNACHWEISE

Für die Lieferantenprüfung sichtbar.

GMP
HACCP
ISO 9001
FDA Registered
AUS DER PRODUKTAKTE

Sechs unterschiedliche Startpunkte für Ihr Sortiment.

Jede Richtung bleibt bis zur Rezeptur-, Muster- und Etikettenfreigabe anpassbar.

VOR DER ERSTEN BEMUSTERUNG

Fragen deutscher Einkaufs- und Produktteams.

Die Antworten konzentrieren sich auf Freigaben, Dokumentation und Projektrisiken.

Kann Pfotevita unsere eigene Rezeptur herstellen?

Ja. Eine kundenseitig entwickelte Rezeptur kann nach Unterzeichnung einer NDA geprüft, bemustert und nach Freigabe produziert werden.

Wie beginnt ein Projekt ohne fertige Rezeptur?

Wir starten mit Zielart, Nutzenrichtung, Darreichungsform, Preispunkt und Vertriebskanal. Daraus entsteht ein Entwicklungsbrief für die erste Bemusterung.

Welche Mindestmenge gilt?

Die Standard-Mindestmenge beginnt bei 500 Einheiten. Verpackung, Rezepturkomplexität und Rohstoffsituation können die projektbezogene Menge beeinflussen.

Wann beginnt die Produktionszeit?

Der typische Zeitraum von 18–28 Tagen beginnt nach Freigabe des Musters und der finalen Produktionsspezifikation.

Welche Unterlagen begleiten eine Charge?

Ein COA kann für jede Produktionscharge bereitgestellt werden. Vereinbarte Prüfungen umfassen Schwermetalle, Mikrobiologie und Kontaminanten.

Gibt es Erfahrung mit dem deutschen Markt?

Ja. Wir betreuen bereits Exportprojekte nach Deutschland und berücksichtigen bei der Planung deutsche bzw. EU-orientierte Dokumentations- und Kennzeichnungsanforderungen.

PROJEKTANFRAGE

Welches Produkt soll aus Ihrer Idee werden?

Teilen Sie uns Format, Rezepturstatus, Startmenge, Packung und geplanten Vertriebskanal mit.