NDA & Zielprofil
Markt, Tierart, Rezepturstatus, Packung und Zielpreis werden festgehalten.
Pfotevita entwickelt und produziert individuelle Tiernahrungsergänzung für deutsche Marken – mit klaren Freigaben, eigener Verpackung und nachvollziehbarer Chargendokumentation.

Wir betrachten Portionierung, Akzeptanz, Packungslogik, Versandgewicht und Verkaufskanal, bevor eine Produktrichtung bemustert wird.
Akzeptanz, Biss und Feuchte werden als ein zusammenhängendes Produkt entwickelt.
→02Flexible Portionierung für Futtertopper, Dosen und wiederverschließbare Beutel.
→03Viskosität, Pumpe oder Tropfer und Flaschengröße werden auf die Routine abgestimmt.
→04Kompakte, lagerstabile Form mit anpassbarer Größe, Form und Stückzahl.
→05Kontrollierte Gabe ohne Tablette, abgestimmt auf Konsistenz und Applikator.
→Jeder Schritt hat einen eindeutigen Input, ein prüfbares Ergebnis und einen Freigabepunkt.
Markt, Tierart, Rezepturstatus, Packung und Zielpreis werden festgehalten.
Rohstoffe, Dosierung, Geschmack und technische Machbarkeit werden abgeglichen.
Textur, Aroma, Erscheinung und Portionierung werden praktisch bewertet.
Freigegebene Rezeptur, Packung und Prüfumfang bilden die Produktionsgrundlage.
Herstellung und Verpackung erfolgen nach der bestätigten Projektakte.
COA, vereinbarte Tests und Logistikunterlagen werden der Charge zugeordnet.
Jede Richtung bleibt bis zur Rezeptur-, Muster- und Etikettenfreigabe anpassbar.

Healthy-Aging-Positionierung als anpassbare Produktrichtung.

Beweglichkeit und Gelenkkomfort als anpassbare Produktrichtung.

Darmflora und Verdauung als anpassbare Produktrichtung.

Normale Immunfunktion als anpassbare Produktrichtung.

Zahnpflege und frischer Atem als anpassbare Produktrichtung.

Haarballpassage und Verdauungskomfort als anpassbare Produktrichtung.
Die Antworten konzentrieren sich auf Freigaben, Dokumentation und Projektrisiken.
Ja. Eine kundenseitig entwickelte Rezeptur kann nach Unterzeichnung einer NDA geprüft, bemustert und nach Freigabe produziert werden.
Wir starten mit Zielart, Nutzenrichtung, Darreichungsform, Preispunkt und Vertriebskanal. Daraus entsteht ein Entwicklungsbrief für die erste Bemusterung.
Die Standard-Mindestmenge beginnt bei 500 Einheiten. Verpackung, Rezepturkomplexität und Rohstoffsituation können die projektbezogene Menge beeinflussen.
Der typische Zeitraum von 18–28 Tagen beginnt nach Freigabe des Musters und der finalen Produktionsspezifikation.
Ein COA kann für jede Produktionscharge bereitgestellt werden. Vereinbarte Prüfungen umfassen Schwermetalle, Mikrobiologie und Kontaminanten.
Ja. Wir betreuen bereits Exportprojekte nach Deutschland und berücksichtigen bei der Planung deutsche bzw. EU-orientierte Dokumentations- und Kennzeichnungsanforderungen.
Teilen Sie uns Format, Rezepturstatus, Startmenge, Packung und geplanten Vertriebskanal mit.